»Še daleč smo od tega, da bo vseh šest ponudnikov imelo popoln izdelek, ki bo odobren v EU-ju.«

»Trenutno čakamo na mnenje EME, ali se lahko začne cepivo uporabljati za skupino od 12 let dalje. Ko bo to odobreno, bomo začeli promocijo cepljenja tudi za osnovnošolce in dijake.«

»Trenutno pregledujemo razpoložljive podatke o uporabi paxlovida, peroralnega zdravila proti covidu-19, ki ga je razvil Pfizer.«

»Vsa zdravila, ki so narejena po novi tehnologiji, so podvržena centraliziranemu postopku registracije.«

»Krivita EU zaradi odločitve, da naroči cepivo pri več proizvajalcih v upanju, da bodo hitro odobrena.«

»Pred kar nekaj dnevi, mogoče tednom, 14 dnevi, je posvetovalna skupina za cepljenje priporočila, da se nabavijo vsa tista cepiva, ki so v obravnavi pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), v postopku pridobivanja dovoljenja, zato da v trenutku, ko je cepivo odobreno, ne izgubljamo časa in ga lahko začnemo takoj uporabljati.«

»Lahko smo kar rahlo optimisti, ta trenutek imamo prvo zdravilo, ki ga je za indikacijo covida-19 odobrila Evropska agencija za zdravila.«

»Evropska agencija za zdravila ne bo dovolila, da bi prišlo na trg katero koli cepivo, ki ne bi izkazovalo dovolj visoke ravni varnosti. ... Varnost je najpomembnejša.«

»Z zadnjim pozitivnim mnenjem bodo imele oblasti v EU-ju dodatno možnost za boj proti pandemiji in za zaščito življenj ter zdravja svojih državljanov.«